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    上海研域生物ELISA試劑盒洗板時還應注意以體分析

    發(fā)布時間: 2024-04-09  點擊次數(shù): 563次

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    ELISA試劑盒


    ELISA試劑盒洗板時還應注意以下問題:

    A、需每天校正注液量及殘液量,洗滌后殘液量不得大于2μl;

    B、及時更換破損吸液針,避免破壞底板包被;

    C、針對不同廠家酶標板注意調(diào)整吸液頭下降高度,避免沖洗針頭卡住酶標板;

    D、注意調(diào)整洗液量,洗液量過多將溢出,過少將達不到洗滌效果;

    E、關機前使用蒸餾水沖洗管道,避免洗液的結晶物堵塞管道;

    F、不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。


    ELISA試劑盒經(jīng)過專業(yè)化技術研發(fā)團隊、科研銷售團隊不懈的努力和堅持已迅速成為集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的專業(yè)化生物工程公司,是國內(nèi)各大重點實驗室合作單位,始終堅持不懈地跟蹤科研方向,掌控前沿科學新技術,不斷進取,為廣大客戶提供、zui快的服務和產(chǎn)品而不懈努力。


    ELISA試劑盒也是要好好保存,這樣才不會影響試劑盒的運用功能。那么試劑盒要怎樣保存呢?

    ★ 從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    ★ 濃洗刷液可能會有結晶分出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗刷時不影響成果。

    ★ 各步加樣均應運用加樣器,并常常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時刻控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦運用排槍加樣。

    ★ 請每次測定的一起做規(guī)范曲線,如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于規(guī)范品孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測定,核算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

    ★ 封板膜只限一次性運用,以避免穿插污染。

    ★ 底物請避光保存。


    在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強 行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果。因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。


    我們公司主要經(jīng)營產(chǎn)品ELISA試劑盒、生化試劑、抗體、標準品、對照品、細胞、血清、培養(yǎng)基等生化產(chǎn)品,以雄厚的實力、合理的價格、優(yōu)良的服務與多家企業(yè)建立了經(jīng)久的合作關系,熱誠歡迎各界前來參觀、考察、洽談業(yè)務。

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